非小细胞肺癌基因检测

　　背景介绍

　　原发性支气管肺癌简称肺癌，是我国及世界各国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。近年来中国肺癌的发病率和死亡率呈明显上升趋势，据我国国家癌症中心统计，2016年我国肺癌发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，其中新发病例约82.8万，死亡病例约65.7万。指南推荐晚期NSCLC组织学诊断后需保留足够组织进行分子生物学检测，根据分子分型指导治疗，组织有限和(或)不足以进行分子生物学检测时，可利用血浆游离DNA检测突变。

　　检测意义

　　1.分子分型：CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023建议进行EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、MET、NTRK等基因的检测。

　　2.个体化用药:非小细胞肺癌患者在使用靶向药治疗之前，可进行基因检测，辅助临床医生判断患者对药物的敏感性。

　　3.监测药物疗效和耐药:用于靶向药治疗出现耐药，需要调整用药方案的患者。

　　优势特点

　　检测全面：全面覆盖基因检测在非小细胞肺癌诊疗过程中的重要临床意义，包括靶向用药、免疫用药、化疗用药的疗效预测、毒副耐受及耐药评估、遗传判定等。

　　灵敏度高：采用探针捕获+NGS进行深度测序，减少漏检，最大化用药可能。

　　检测严谨：从收样到出具报告，全流程进行严格的质控标准。

　　技术专业：自主研发的自动化分析系统进行报告解读，并配有专业的医学团队对报告进行复核，真正做到全面精准解读，为患者个体化用药提供科学依据。

　　服务流程

　　1.咨询相关事项

　　2.进行样本取样

　　3.样本快递至检测点

　　4.上机检测

　　5.出具报告

　　6.报告送出

　　7.提供专业咨询和疑惑解答

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