首个卵巢癌靶向药物在中国获批，卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代

近期，日本经典漫画《樱桃小丸子》作者樱桃子(本名三浦美纪)因乳腺癌去世，此消息一出，网友纷纷惋惜。

乳腺癌是妇科恶性肿瘤之一，对女性健康造成极大威胁，而它的“姊妹”——卵巢癌发病率虽低于乳腺癌，但死亡率却高居妇科恶性肿瘤之首，堪称“隐形杀手”。

过去10年间，我国卵巢癌发病率增长30%，死亡率增加18%1。但卵巢癌在妇科恶性肿瘤中5年生存率最低，仅为39%，5年复发率最高，达到70%。

由于缺乏有效的筛查手段，且几乎无特异性症状，很难早期发现和诊断，因此超过七成患者在确诊时已为晚期2。

终于等到你，对付“隐形杀手”有了新利器

近日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，中国国家药品监督管理局已批准首个PARP抑制剂用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

自今年政府工作报告之后，几乎每个月都有重磅肿瘤产品获批，此次奥拉帕利在中国的获批，再次印证国家加速审批临床急需新药、及早惠及国内患者的决心和行动力。

中国工程院院士、中华医学会妇科肿瘤学会分主任委员马丁教授介绍：“卵巢癌在过去的30年里始终是妇科肿瘤领域中的一大难题，患者的五年生存率始终未见提高。

随着国内首个PARP抑制剂获批，卵巢癌治疗将进入靶向时代，相信国内卵巢癌患者的预后将得到显著改善。”

从“源头”杀死癌细胞，卵巢癌患者迎来新希望

首个口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径，从“源头”上杀死癌细胞。

目前，PARP抑制剂可用于我国铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带BRCA突变。

中国医学科学院肿瘤医院妇瘤科主任，大外科副主任、北京协和医院妇产科学系副主任、中国临床肿瘤学会(CSCO)妇科肿瘤专家委员会主任委员吴令英教授评价：

“首个PAPR抑制剂在中国获批，为医生提供了一种治疗利器，为卵巢癌患者提供了一个新的治疗希望。”

两大巨头联手，让更多患者获益

阿斯利康和默沙东已达成肿瘤战略合作，双方将共同对PARP抑制剂等创新药物进行临床研发和商业化推广。

阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊先生表示：“对于铂敏感复发性卵巢癌患者，在治疗手段有限且不理想的情况下，首款PARP抑制剂的获批为这些患者带来了生存的希望。

秉承‘科学至上，以患者为中心’的价值观，未来，阿斯利康不仅将为患者带来更多高质创新药物，而且也将为提高药物可及性，切实为减轻患者经济负担不断努力和探索。我们也将携手各界，共同推动国内妇科肿瘤诊疗水平。”

“首个PARP抑制剂的获批体现了中国政府加速创新药物审批，让创新药物尽快惠及中国患者的决心。”默沙东中国总裁罗万里(Joseph Romanelli)表示：“此次与阿斯利康的合作，显示了我们双方在妇科肿瘤领域深耕细作的长期承诺。未来，我们双方将共同努力让患者能获益于奥拉帕利，并帮助整个医疗界更好地了解PARP抑制剂的价值。”

参考文献：

[1] 全国肿瘤防治研究办公室及全国肿瘤登记中心2013年肿瘤登记工作总结

[2] NCCN Guidelines Version 1.2018 Ovarian Cancer

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