基因检测越来越贴近我们的生活,但相较于传统的检查,基因检测还算是比较新鲜,很多人还是搞不懂基因检测主要的作用。
我们人类基因组包含30亿个碱基、约25000多个基因,蕴含人体全部的遗传密码。与我们的生老病死、高矮胖瘦等等生命和体征表现息息相关,而基因检测就如同让我们提前“剧透”了人生的剧本。
基因检测强大到超出你的想象
基因检测,可以破译许多你百思不得其解的问题。
比如:
为什么自己喝口凉水都长肉,是不是有肥胖基因?
明明已经一丝不苟的护肤了,可为什么皮肤没有丝毫起色?
春天一到,过敏就跟着来了,自己要远离哪些过敏原才好?
父辈得过的病会不会遗传给自己?
周围越来越多的人患癌,我的患癌风险多大?
怎么绕过癌症雷区?…
简单的说,基因检测范围大体可以涵盖:
早期高发肿瘤基因检测、安全用药基因检测、遗传病基因检测、营养代谢基因检测、同时还包含了:运动、外貌、体质等个性化内容。
我国新生儿出生缺陷发生率约为5.6%,单基因遗传病占22.2%,单基因遗传病多达9000+种,如脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血、苯丙酮尿症等,严重的可致畸或致残,且缺乏有针对性的治疗方法,据统计,每1000个新生儿中就有40~82人患有单基因遗传病。及早检测能够做到早期发现、早期诊断、早期治疗。
1. 预防疾病
2. 了解自身是否有家族性疾病的致病基因
3. 正确选择药物,避免药物浪费和药物不良反应
4. 提供健康风险管理最好的依据
5. 有效避免临床误诊
那么问题来了:普通人没病没灾的需不需要做易感基因检测呢?
答案:非常需要!
基因检测是从人体的血液、其他体液或组织中(如口腔黏膜脱落细胞、脐带组织等)提取细胞,检测个人基因上DNA序列上的差异的技术,分析它所含有的各种疾病易感基因情况,从而使人们及时了解自己的基因信息,通过检测到相关疾病基因,得知自己身体的先天状况,发现自己身体的不足,有哪些疾病的遗传,并在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”,是针对未来可能发生的疾病的检测,从而使自己有充足的时间,按照科学的论断找到自己最佳的保健方法和生活方式,从而最大程度地避免和预防重大疾病的发生。
健康人群为主的基因检测产品、以全外显子区域为主要检测范围,分析个人特征、单基因遗传病、个性化用药指导、遗传性肿瘤、疾病风险五大板块内容,从而提供早期的健康指导和健康预警。
基因检测的出现给我们的生活带来许多积极意义,比如了解自己的遗传信息,获得有针对性的咨询结果,尽量减少或避免某些疾病的发生,提高生存质量;作为个人健康风险管理的一个依据;指导个性化用药;辅助临床诊断;帮助选择健康的生活和饮食方式具有重要的意义。
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