基因检测的四大误区，你知道吗?

　　在美国、欧洲等发达国家，基因检测已被广泛用于指导健康管理，从而对疾病采取有针对性的防御措施。据悉，乳腺癌、肠癌等一度严重影响生活质量的疾病发病率已降低50%以上，既保证了高危人群的生活质量，又为家庭和社会节省了大量医疗费用。

　　随着我国人民生活水平的不断提高，人们越来越重视患病前的日常保健，基因检测逐渐进入普通人的生活。然而，普通人对基因检测仍然存在一些误解。

　　误解1 基因检测是危言耸听

　　疾病是基因和环境相互作用的结果。如果你的生活环境中存在危险因素，早期发现和干预可以有效延缓或避免疾病的发生。基因检测可以防患于未然。生病前的干预和预防不是什么都不担心，而是做好准备，防患于未然，才能有一个健康的身体陪伴家人。

　　误解2 易感基因检测可以查出我已经患有的疾病

　　疾病易感基因的检测并不等同于疾病诊断。一般体检主要是针对人体内已经出现的临床疾病进行检查诊断，从而建立疾病的治疗方案，属于临床医学领域。

　　易感基因检测的结果往往表现为疾病的高风险或低风险。检测结果的高危人群仅表明这类人群属于该病的易感人群，在有害环境因素的影响下比正常人群更容易患该病，并不意味着一定会患该病。例如，乳腺癌基因BRCA1的人患乳腺癌的几率为80%。

　　另外，针对肿瘤易感高风险人群，或有不适症状，体检指标却正常的人群，可以选择做肿瘤早筛基因检测。早检测、早发现、早治疗。

　　误解3 我已经有一定的病了，再做基因检测没有意义

　　确诊后做基因检测同样重要。一方面，基因检测可以判断是否存在遗传风险，为寻找疾病的原因和预后提供依据。另一方面，基因检测是现代科技研发精确靶向治疗的第一步。这项新技术将为我们带来全新的基因治疗方法，包括靶向药物治疗和细胞免疫治疗，这将大大提高我们的健康质量。

　　误解4 没有好的方法可以查出患病的风险，但是增加了心理负担

　　现代医学证明，大多数慢性病和肿瘤都可以通过干预来避免或延缓。所以我们的想法不能停留在简单检测的层面，这也是为什么要将基因检测与个性化健康管理紧密结合的原因，这是一个全新的突破。

　　总结：基因决定你的身体状况，这是先天因素，但如何应对，将风险降到最低，是后天因素。所以，通过基因检测，我们可以看到隐藏在DNA中的生命风险，比如癌症风险、心脑血管疾病风险、神经系统疾病风险、儿童用药风险、食物过敏风险、药物过敏风险、酒精耐受性……给自己足够的时间介入，及时止损，避开癌症等生命健康风险的雷区。

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