肿瘤基因检测，这类人群必须做！

肿瘤基因检测技术较之前有了很大进展

但对于这种检测

人们仍有很多疑问

肿瘤基因检测究竟是什么?

哪些人应该做?做了又有什么用?

今天，小编就带大家了解下基因检测。

1、什么是肿瘤基因检测?

基因检测，就是通过特定的检测设备或技术，对人体的组织、血液、其它体液或细胞的DNA进行检测，以分析人体所含有的某种或多种基因突变情况，从而为预估特定疾病的患病风险、辅助诊断疾病、指导临床治疗方案等提供支持。

目前，在产前胎儿罕见病筛查、新生儿遗传性疾病检测、肿瘤预防和治疗等领域，都有基因检测技术的应用。

肿瘤基因检测，顾名思义，就是针对与肿瘤相关的基因进行检测，如EGFR、BRCA1、BRCA2、ALK或ROS1基因等，以知晓是否携带了某种或多种与肿瘤相关的基因突变。

2、哪些人建议做肿瘤基因检测?

目前，在一些癌症的治疗指南中，对患者要不要进行肿瘤基因检测提出了建议。不同的癌种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。

可根据自身情况，咨询医务人员建议，再决定做还是不做;是做针对一种基因突变的检测，还是多种突变的。

而对于没有患癌症的人，美国癌症协会(ACS)建议，以下人群可考虑进行肿瘤基因检测：

1、多位一级亲属(父母、姐妹、兄弟、子女)患有癌症。

2、父系或母系一侧的多位亲属，患有同一种癌症。

3、家族中有多人患与某一单个基因突变有关的一组癌症，例如与BRCA基因突变有关的乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌。

4、家族中有人同时患有多种不同类型癌症。

5、家族中有人患癌症时的年龄比正常年龄小，如在50岁以前确诊癌症。

6、家族中有人患与罕见遗传性癌症综合征相关的癌症。

7、家族中有人患罕见的癌症，如男性乳腺癌或视网膜母细胞瘤。

8、家族中有人患遗传性疾病，如家族性腺瘤性息肉病、林奇综合征等。

9、家族中有一人或多人已进行过基因检测，且携带了癌症相关基因突变。

3、携带了基因突变该怎么办?

如果检测确认携带了与某种癌症相关的基因突变，这意味着属于癌症高危人群，有较高的患癌风险。

但这并不意味着一定会患癌症。所以，如果检出了基因突变，可以采取一些措施，降低患癌风险，及早发现癌前病变或癌症，及时治疗提高生存率。

可以从以下方面鼓励患者采取针对性的预防措施：

1、改变生活方式，坚持健康的生活习惯，有助于降低癌症风险。

如戒酒、多运动可降低结直肠癌和乳腺癌风险;戒烟可降低17种癌症风险。同时还应健康饮食，保持健康体重，避免其它增加患癌症风险的行为。

2、使用降低癌症风险的药物。

如芳香酶抑制剂和他莫昔芬，有助于降低高危人群的乳腺癌风险。

3、预防性手术。

如进行乳腺切除术、卵巢切除术等，有助于降低乳腺癌、卵巢癌风险。

4、增加癌症筛查的频率。

可以从更早的年龄开始相关的癌症筛查，并适当增加筛查频率，以尽可能早期发现癌前病变或癌症。

【小结】

总而言之，尽管人们在肿瘤预防、治疗以及基因检测方面取得了很多进展，但是仍有很多未解之谜。一些导致癌症的基因突变仍未被发现;肿瘤基因检测技术也有一些不足之处。

我们期待，随着科技的发展，肿瘤基因检测技术能为人类战胜癌症提供更有力的支持与帮助。

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