远离癌症，防患于未然，肿瘤易感基因检测知多少?

　　肿瘤概述

　　2022年2月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。据报告显示2016年，我国共新发约406.4万恶性肿瘤病例，发病例数前10位的癌症分别是：肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、甲状腺癌、宫颈癌、脑肿瘤、胰腺癌;241.35万因恶性肿瘤死亡的病例，死亡例数前10位的癌症分别是：肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、脑肿瘤、白血病、淋巴瘤。

　　发病率与死亡率

　　根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近日发布的2020年全球最新癌症负担数据，中国已经成为了名副其实的“癌症大国”。到2020年中国癌症新发病例457万例，乳腺癌在全球发病数高居第一，但在中国则在肺癌、结直肠癌、胃癌之后，位居第四。

　　排名反差

　　我们的癌症发病率远低于美国、澳大利亚、新西兰和日本，在全世界排名是50多位。但当我们看向另一个数据，癌症的死亡率，则会看出问题所在：我国癌症死亡率排在全球前十。

　　是什么造成了两种排名的反差呢?

　　肿瘤分类

　　肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，人们常把恶性肿瘤称为“癌症”。在目前的医疗水平下，早期癌症的治愈率要远超过晚期，预防和定期筛查是战胜癌症的主要方式。世界卫生组织指出：癌症1/3可预防，1/3早期发现可治愈，剩余1/3经合理治疗后可延长生命、提高生活质量。根据个人癌症发病风险，及早预防和早期干预，可以大大改善个人以及社会公共卫生状况。那么，我们该如何对其进行防治呢?通过肿瘤易感基因检测，可在肿瘤发生之前获知患肿瘤的风险，从而提前通过采取预防措施，预防肿瘤的发生。

　　什么是肿瘤易感基因检测?

　　定义

　　肿瘤易感基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质，通过测序、基因分型等技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因，评估受检者一生中罹患肿瘤的风险，在最早期阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化。

　　遗传

　　若父母双方有一位携带某肿瘤易感基因，则他们的下一代会有50%的概率获得这个缺陷基因。携带肿瘤易感基因的人群自身正常的防御功能产生“漏洞”，对环境中的危险因素防御能力不足，因此患肿瘤的风险会更高。

　　为什么要检测肿瘤易感基因?

　　●修正癌症检测的种类和初始筛查的年龄，早期评估和预测特定肿瘤的患病风险。

　　●针对这些明确家族成员的患病风险，筛选出患病风险高的家族成员。

　　●基于特定基因和癌症之间的关联，澄清和分层家族性癌症风险。

　　●提供采取降低特定肿瘤患病风险的措施(如美国知名影星，安吉丽娜朱莉因乳腺癌风险显著增加，在分娩后主动切除乳腺及卵巢)。

　　●早期肿瘤治愈高，多数在90%以上，有针对性的筛查能在肿瘤早期及时发现并进行临床干预。

　　●提供有针对性的个体化干预与体检建议。分析个体所含有的各种肿瘤易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。

　　肿瘤易感基因检测的适用人群

　　健康人群

　　●对健康有较高要求者,关注健康的人群：对个人健康有深层次了解与高品质追求的人群。

　　亚健康人群

　　●生活节奏快、工作压力大、常常处于高度紧张状态、饮食结构不合理及缺乏体育锻炼的人群。

　　●有吸烟、酗酒等不良生活习惯者。

　　癌症高危人群

　　●从事高危风险职业(如辐射、化工)者,致癌因素暴露人群：长期接触辐射、化学物质、感染等易导致基因突变的人群。

　　●有相关慢性病史、肿瘤相关高危因素者。

　　●家族中有多位成员于50岁前患癌症者。

　　●三个以上家族成员患有不同类型癌症者。

　　如果您符合上述条件中任一项，建议您进行基因检测!

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