胎儿DNA基因检测包括:性染色体检测,亲子鉴定,三体综合征染色体基因检测。
样本:血液或羊水、绒毛
胎儿DNA亲子鉴定是通过绒毛、羊水、血液获取胎儿和孕妇DNA信息,再和第三个DNA样本做比对后判断亲子关系。
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
三体综合症基因检测也称为三体综合的遗传基因检测,是一项检测由两个特定基因组合引起的某种遗传性疾病的检测手段。三体综合症包括先天性心脏病、慢性肺炎和特定眼病,已被认为是由同一组基因引起的自免疫疾病。
具体来说,三体综合症基因检测检测能够发现的特定变异位点,涉及多个基因,包括FLT3、GATA2、GATA3、IDH1/2 和 CHRN11等等。
经过对三体综合症可能引起健康风险的遗传变异位点的检测,可以准确定性分析其是否存在携带该变异位点的可能性,以及影响机制,以提供有效的健康相关建议。
羊水亲子样本
怀孕14周-21周左右,通过三甲医院手术采集胎儿羊水样本,从而准确完成DNA亲子鉴定,鉴定结果准确率99。9999%。同时,采集羊水的过程不能保证百分百安全,有导致胎儿畸形或者流产的风险,请慎重选择。
绒毛
怀孕11周-13周左右,通过三甲医院手术采集胎儿绒毛样本,从而准确完成DNA亲子鉴定,鉴定结果准确率99。9999%。同时,采集胎儿绒毛的过程不能保证百分百安全,有导致胎儿畸形或者流产的风险,请慎重选择。
血液
怀孕5周-产前,通过直接抽取孕妇手臂10毫升左右静脉血获得胎儿游离的DNA信息,从而完成DNA亲子鉴定,鉴定结果准确率99。9999%。无创产前亲子鉴定没有任何风险,可以保证孕妇和胎儿的安全,可放心选择。
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